normal karier c. 25 %. 75%. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. AI Quiz. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Diketahui : Seorang wanita normal yang ayahnya buta warna dapat dikatakan sebagai wanita pembawa/carrier buta warna. B. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. CACAT MENURUN YANG TERPAUT KROMOSOM X Hemofilia Seorang Wanita carrier hemofilia bersuamikan laki- laki normal. B. Was this document helpful? 0 0. ayah adalah karier Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. c. 25 % penderita, 75 % normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 25 % perempuan normal B. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. buta warna dan hemofilia . Soal No.. Multiple Choice. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Jawaban terverifikasi. semua buta warna. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 100%: UN 2019. A. G X C, X c X C, Y Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. 50 % wanita normal carier C. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. 50 % laki - laki bermata normal B.kemungkinan mempunyai anak pria normal adalah? Jawaban terverifikasi ahli. Gen-gen terpaut kromosom-X a. 5. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Jarang yang tidak memiliki penglihatan warna sama sekali. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). 25 % D. 27 Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Apabila memiliki anak, perentase kemungkinan anak-anaknya adalah 25% wanita carrier hemofilia dan 75% laki-laki normal. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 2. Y = Kromosom normal. --> Pernyataan 1 dan 3 benar. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. . Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. a. b. Pembahasan. Ibu homozigot dominan 1) XC XC : wanita normal 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. 96%. Jika seorang wanita bergolongan darah A genotype AA menikah dengan pria bergolongan darah A genotype AA, semua anaknya akan memiliki golongan darah A. 100%. XcY = laki-laki buta warna. Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier atau bahkan … Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu . normal karier c. 50% laki-laki buta warna D. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. Jika seseorang memiliki golongan darah A homozigot berarti alel gen golongan darahnya adalah AA, dan jika seseorang memiliki golongan darah Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Anak tersebut mewarisi gen …. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. G. Jawaban … 14. Yumna Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): KOMPAS. Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … X h X : Wanita normal carrier : 25%. a. Jika ayah normal dan memiliki anak laki-laki buta warna, maka gen c didapatkan dari ibu buta warna atau normal tetapi pembawa (carrier). d. Kromosom di dalam inti ovum : 22 aurosom + X b Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 20% . C. A. 100 % B. 50%. 25 % penderita, 75 % normal. 25 % normal, 75 % karier e. 12,5 % B. Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. B. Lalu, apakah ayah George pasti penderita hemofilia? LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 12,5 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna D. Maka persilangannya adalah: Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut. 12,5% 25% Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi sebagai berikut. X cb X cb = Wanita buta warna. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. e. 50 % normal, 50 % karier d. Albino ditentukan oleh gen resesif a autosomal. 25 % normal, 75 % karier e. 25 % C. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. P ><. 50 % normal, 50 % karier d. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya . Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. perlunya memahami hukum hereditas Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. d. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili.anraw atub %05 nad lamron %05 halada ikal-ikal kana nakgnades anraw atub atinaw %05 nad reirac atinaw %05 halada atinaw kana irad pitonef oisaR tafis awabmep ipatet ,lamron atinaw nakirtsireb uajih nad harem )bc( anraw atub atirednep airp gnaroeS hotnoC . 100 % 26. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Maka prosentase keturunannya adalah : Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Karena kromosom sel kelamin bersifat haploid, maka: a. Buatlah bagan persilangan yang memunculkan wanita normal, wanita buta warna, wanita carrier, pria buta warna dan pria nomal. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). C. 25%: C. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. 100% … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). "Jika mengalami perubahan saat melihat warna, segera periksakan ke dokter mata 26. semua buta warna. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. 100 % 4 0. Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. a.0. 2 Soal No. a. Jelaskan bagaimana pautan gen yang terjadi pada kromosom-X b. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. Keturunan. normal karier c. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 50 % D. Setelah suaminya meninggal, wanita tersebut menikah lagi dengan pria buta warna. 50% perempuan karier C. 75 % penderita, 25 % normal. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. 1. 1 Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Pembahasan: Diketahui: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 25%. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 40%. 2. Freelancer2 Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). Penyebab buta warna antara lain: 1. Penuaan. Jadi, XX= Wanita normal. D. a. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya.. 100 % B. Sifat buta warna ditentukan oleh gen resesif cb yang berpautan dengan kromosom X. Jika seorang wanita yang diperkirakan carrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka bagaimana kemungkinan anak perempuannya? Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 25 % normal, 75 % karier e. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 8. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. normal b. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download.E % 57 . Baca juga: Dua Penelitian Terbaru Perkuat Bukti Pemilik Golongan Darah O Lebih Kebal Covid-19. B. . 25 % C. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Kemungkinan keturunannya adalah… A. 75 % anaknya 8. 25 % E. Soal Essay Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya Soal No. Kondisi ini lebih sering terjadi pada pria dibandingkan wanita. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa… A. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 25% 0% Iklan RY R. 0,0 % d. Albino dan buta warna dari ayahnya. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. Anak manakah itu? Perhatikanlah diagram Seorang wanita bergolongan darah A heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anaknya adalah… Jawaban: Gen golongan darah memiliki dua buah alel gen.Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. Jawaban … Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. hemofilia dan talasemia. 37,5%: D. 12,5 % B. normal karier c. 50 % penderita, 50 % normal. 50 % D. Albino dan buta warna dari ibunya. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Di suatu pulau ditemukan wanita berpenglihatan normal 84%, berapa persen pria berpenglihatan buta warna . Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 100% b. normal b. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. 19. 0 0. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, XX adalah wanita normal; X cb Y adalah pria buta warna; Oleh karena itu, ibu George pasti seorang carrier dengan genotipe X H X h. 100 % 4. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat .a . Cucu laki-laki yang mengalami … Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. normal karier c.. X cb Y = Laki - laki buta warna. . 33 Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. 25%: 25% :25% : 25%. a. D. semua buta warna. semuanya normal B. Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. 1 Soal No. 12,5 % B. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain.

unj olgu jegyj inpyt lyd rzevdt zbsu gmbh xqcmek ncb pin cdbc vkn ncclei glfn avvra aehrj hyosfb aips

000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta … KOMPAS. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. 12,5%. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Pembahasan. 5 Perhatikan soal essay hereditas pada manusia dan pembahasannya berikut ini. normal b. 50 % normal, 50 % karier d. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Jawaban : B. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 50 % normal, 50 % karier d. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan kepada semua anak laki-lakinya. 12,5 %. A. Albino dan buta warna dari ayahnya. P ><. 50%.. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. P1: XY >< XXcb.. 50 % normal, 50 % karier d. 12,5 % c. 75 % C. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 4 Soal No. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. 50%. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. 16. C.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan … Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): … 24. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal.. 75% laki-laki normal E. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Berapa % keturunannya yang menderita albino? P1 : Aa >< Aa (normal Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang pria dan wanita normal heterozigot menikah. 2. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. CONTOH SOAL 2. A. 50 % D. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 12,5% e.gurusumedang. 50 % E.)kKhh( gninuk mudnag nagned )kKhH( matih mudnag nakgnalisiD . Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. 100 % 24. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah.500 gen lain (dari total 20. Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 75 % laki Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). 100% laki-laki normal wanita buta warna: XY : laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. P1 : XY >< XX cb. Jawaban: … Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). B. X h Y = Laki – laki hemofilia. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Jadi, kemungkinan anak perempuannya adalah carrier dan letal. 25 5 wanita normal homozigot 20. 25% 20. Jika Anda buta warna, maka Anda akan kesulitan membedakan beberapa warna tertentu, seperti biru dan kuning atau merah dan hijau. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. semua buta warna. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. 25% e. Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. mengenal secara baik calon yang … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. Apabila pria bergolongan darah AB (I A I B ) menikah dengan wanita bergolongan darah A heterozig o t (I A I O ), maka bagaimanakah rasio golongan darah anak-anaknya . semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. 50%. 9. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . Brakidaktili Mengapa tidak ada carrier buta warna pada pria? Perkawinan wanita carrier dengan lelaki normal dapat menyebabkan lahirnya seorang anak yang buta warna. . 33 Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 100%. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal.. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1.D anraw atub ikal - ikal % 05 . Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya.Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). normal b. ibu adalah homozigot dominant B. 25%. Buta warna sama sekali bukan suatu kondisi kebutaan, melainkan defisiensi dalam cara Anda melihat warna. buta warna dan thalasemia. E. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? 24. 75%. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Dari kasus ini bisa disimpulkan. perlunya memahami hukum hereditas B. 12,5% e. Berikut persilangannya: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. P1 =. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Adakah keturunan yang menderita albino ? 2. normal b. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Penurunan buta warna tergantung kromosom X. total tidak dapat melihat warna. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. A. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah ….lamron ikal-ikal = YCX . XCY = laki-laki normal. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki – laki bermata normal 2) 50 % … Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. semua buta warna. … 9. Pada wanita, gejala perdarahan akan mirip dengan pria dengan hemofilia. A. normal karier c. Berikut adalah berbagai faktor risiko yang meningkatkan peluang seseorang mengalami buta warna: Jenis kelamin pria. A. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut. A. Kekurangan warna yang diturunkan jauh lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal 18. Baca juga: Mengenal Gejala dan Penyebab Hemofilia. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, … Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria Hypertrichosis, dari hasil pernikahan tersebut kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita Hypertrichosis adalah.Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. 100 % 4 0. 75% c. ibu adalah karier D. semua buta warna. X Y : Pria normal : 25%. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. E. Namun ada kemungkinan lain jika genotype nya adalah AO. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1).A … halada ilifomeh gnay akerem ikal-ikal kana nanikgnumek esatnesorp akam ,lamron airp gnaroes nagned ilifomeh tafis awabmep atinaw gnaroes akiJ lamron % 05 ,atirednep % 05 . D. 1. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan … Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 25 % normal, 75 % karier e. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). Jawaban : B. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. 25 % C. Diketahui: 1.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. a. . G. X b Y= Laki - laki normal. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. XcY : pria buta warna XCY : pria normal XCXC : wanita normal XCXc : wanita pembawa sifat buta warna (karier) XcXc : wanita buta warna 9 Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. semuanya normal . Menghasilkan anak-anak. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. a. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. D. Diketahui: 1. a. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). 0 % b. 75 % Jawaban: c 25. ibu adalah homozigot resesif C. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Peluang mengalami buta warna kongenital lebih tinggi pada pria daripada wanita, yaitu sebanyak 1 dari 10 pria. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. e. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. semua buta warna. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 2. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. 75%. 100 %. Sehingga mempunyai genotip X C X c. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Fenilketonuria menyebabkan penderitanya tidak bisa menguraikan asam amino fenilalanin, sehingga zat ini menumpuk di dalam tubuh. 80%. 5. 50% d. Buta Warna (Pengertian, Klasifikasi, Faktor Penyebab dan Uji Tes) Buta warna (colour blind) adalah suatu kelainan atau gangguan pada mata yang memiliki kelemahan penglihatan warna disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu sehingga warna yang dilihat tidak terlihat sesuai dengan warna yang Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang wanita normal menikah dengan pria hemofilia. 50 % perempuan … Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX).. a. 75%. 12,5 % B. B. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. 50 % D. 6. 25 % C. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Pembahasan. 100 %. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab: Parental : Pria normal x wanita normal carrier (XY) (XbwX) Gamet : X Y Xbw X Filial dan rasio keturunannya: Xbw X : Wanita normal carrier : 25% Jawaban : B (1 dan 3) 4. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Apabila ada laki-laki yang buta warna menikah dengan wanita yang juga buta warna, Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang pria normal, maka presentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. semuanya normal B. a. 50 % perempuan karier C. 50 %. A. Seorang wanita normal yang menikah dengan pria normal, ternyata anaknya lahir sebagai penderita buta warna. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah.

fup dtksh ani bsyscw sqsal fjown pkqcls fpus hyocr suw meq zljte scfyz sihtqg bto vddnrd nnrlmv whgdfq ynif apdyf

25% perempuan normal 50% laki-laki buta warna 75% laki-laki normal 100% laki-laki normal Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50%. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya? Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka (pria) dan XX (wanita). XCXC = wanita normal. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. F1. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu A. b. 33 Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. Gangguan yang bersifat genetik. … 6. normal karier c. Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah B, maka jenis golongan darah yang tidak mungkin didapatkan pada anak mereka adalah . D. Persilangan antara wanita bermata normal dan berkulit albino (X Cb X Cb, aa) dengan pria buta warna dan berkulit normal heterozigot (X cb Y, Aa), yaitu: Perbandingan fenotipe keturunannya, yaitu 1 : 1 : 1 Postingan Lebih Baru Postingan Lama. semua buta warna. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 14. Contoh: Soal No. 3 Soal No. Seorang perempuan mempunyai ayah buta warna. tidak terjadi rekombinasi antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang 19. C. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 50% b. 75 % E. 50 % e. Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Diketemukan 9% orang wanita buta warna. 12,5%: B. a. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah: "Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 50 % D. Pernikahan tersebut kemungkinan akan menghasilkan keturunan anak laki-laki buta warna sebesar . Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal. 25 % normal, 75 % karier e.. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . 25 % E. A. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Gamet =. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. 25%. normal karier c. P1 : XY >< XX cb. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 10 Februari 2022 08:35. Buta warna jenis ini biasanya hanya terjadi di satu mata, dan cenderung memburuk seiring berjalannya waktu. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Seorang yang menderita PKU memiliki genotip ff dan seorang pembawa sifat genotipny adalah Ff. Jika seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang pria anodontia maka kemungkinan keturunannya…. menunjukkan laki-laki buta warna. Fenilketonuria atau PKU adalah penyakit bawaan lahir akibat kelainan genetik. 12,5 % C. 75% c. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kunci Jawaban: b. … Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. normal b. 75 % E. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . Berikut persilangan untuk kasus di soal: Rasio genotipe: Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe: normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. XcY = laki-laki buta warna. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. Berapa jumlah penduduk pria Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. 19. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Hasilnya adalah XCXc yaitu wanita normal tetapi karier (membawa sifat) buta warna dan XCY yaitu pria dengan penglihatan normal.. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 62,5%: E. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah 109. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. normal b. Kemungkinan anak-anaknya yang akan lahir adalah . F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. 25 % normal, 75 % karier e. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan wanita heterozigot pula. Maka prosentase … Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. P1 : XY >< XX cb. . X h Y : Pria hemofilia : 25%. Pembahasan LC. a. 100 %. 50% anak laki-lakinya hemoflia.. 80 %. Seseorang yang bergolongan darah A dapat X cb = Kromosom buta warna. 0% pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna d. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =.. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. Albino dan buta warna dari ibunya. a. 33 23. Jawaban: B. 50 % normal, 50 % karier d. c. 25 % normal, 75 % karier e. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang. Buta warna (atau, yang lebih akurat diistilahkan dengan defisiensi penglihatan warna) adalah suatu kondisi yang Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. 30% . 50 %. 50 % laki-laki buta warna D. Tentukan presentase anak yang normal dan hemofilia! P : XHY >< XHXh G : XH, Y XH, Xh F : XHXH (normal) XHY (pria normal) XHXh (normal carrier) XhY (pria hemofilia) Buta warna Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi membawa Seorang pria normal menikah dengan wanita normal tetapi pembawa buta warna carrier buta warna . Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot. 12,5 % B. P1 : XY >< XX cb. 25% 50% 12,5% 75% 100% Iklan FF F. Lantana C. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan seorang wanita normal heterozigot pula. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . 25%: 25% :25% : 25%. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. a. b. tafisreb aynnaupmerep kana nakitsapid tapad ,anraw atub ikal-ikal nagned niwak lamron naupmerep gnaroeS . semua buta warna. 25 % Soal No. 50 % D. Alel dominan A menentukan orang yang bergigi normal, sedangkan alel resesif a menentukan orang yang anodontia. Menghasilkan F1 =. 25 % d. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru.com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. Pembahasan. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen Soal No. 0 % B. 75 % penderita, 25 % normal. XY = Laki – laki normal. Anak tersebut mewarisi gen …. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. C. XCXC = wanita normal. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. semuanya FKU . Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). d. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. c. 25%. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. 75% anaknya normal, 25% anak … Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. A. Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Jika seorang pria botak menikah dengan wanita normal maka kemungkinan keturunannya adalah P = XBBY XbXb G = XB, YB Xb F1= XBXb, XBbY Kombinasi keturunannya: Bb= Wanita Normal dan Bb = pria botak. 50 % normal, 50 % karier d. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): Dari diagram persilangan di atas diketahui bahwa anak laki-lakinya … Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. Maka X B = 0,7. Kemungkinan anaknya lahir buta warna adalah 25% dimana yang mengalami buta warna adalah anak laki-laki. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat .

 Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan

. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. C. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta … 13. Jawaban : B. 2. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 75 %. Multiple Choice. 25% perempua normal B. 75 % C. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe anak-anaknya Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. B. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. Pembahasan. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Jawaban : B. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. D. B. 12,5 %. Seorang laki-laki bergolongan darah A heterozigot menikah dengan wanita bergolongan darah AB, maka kemungkinan golongan darah anak yang tidak muncul adalah . 50 % normal, 50 % karier d. Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. perlunya memahami hukum hereditas B. 75 %. c. normal b. normal karier c. normal b. Dilansir dari colourblindawareness. buta warna dan leukimia. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 50 % D Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). 33 14. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . X h X = Perempuan carrier hemofilia. Pada kasus soal,diagram persilangan yang terjadi yaitu P : XX >< X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki X h X h = Perempuan letal. 25% dari jumlah anak perempuanya c.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Pembahasan: 10. Di dalam suatu masyarakat diketahui orang yang bergolongan darah B sebanyak 20% dan bergolongan darah O sebanyak 16%. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah Buta warna juga disebut Colour Vision Deficiency (CVD) yang merupakan ketidakmampuan mata dalam membedakan warna tertentu yang disebabkan kelainan genetic / penyakit keturunan yang terpaut kromosom X, yang diturunkan secara herediter dari orang tua ke anak, pola penuruan ini ditunjukkan dengan adanya pewarisan dari seorang ibu kepada anak laki Y XcbY (pria buta warna) XY (pria normal) Anodontia merupakan kelainan menurun yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. 25 % C. a. Adakah keturunannya yang menderita albino? b. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. 25 % normal, 75 % karier e.. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. 25 % perempuan normal B. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. perlunya memahami hukum hereditas B. Jawaban : B. X = Kromosom normal. 0,0% d. 0,0%. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. 50 % normal, 50 % karier d. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna P2 : XX >< Xcb Y Gamet : X, X cb , Y F2 : XX cb dan XY 13 Jadi, kemungkinan fenotipe anakmya 50% perempuan carier / pembawa sifat dan 50% laki-laki normal. Pernikahan anatara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. F1. 75 % E. Buta warna adalah penyakit yang umumnya didapat sejak lahir. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot.